【卡梅德生物】第一弹：关于慢病毒的介绍

矫情吗；* 2024-05-24 12:38 38阅读 0赞

慢病毒（Lentivirus）属于逆转录病毒的一种。包括人免疫缺陷病毒（HIV），常见的有HIV-1和HIV-2两个亚型、猫免疫缺陷病毒（FIV）、猿免疫缺陷病毒（SIV）、牛免疫缺陷病毒（BIV）、山羊关节炎脑炎病毒（CAEV）等。

慢病毒基因组为双链RNA，与常规逆转录病毒不同的是，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞都具有感染能力。 它们的 RNA 基因组能够逆转录为 cDNA 副本，并且这些 cDNA 副本能稳定地整合到宿主细胞的基因组中。逆转录病毒分为简单和复杂两种，慢病毒属于后者。与简单的逆转录病毒相比，复杂的逆转录病毒如慢病毒含有附属基因和调控基因。这些病毒颗粒包含两份正链 RNA 和反转录酶（RT），以及其他结构蛋白和酶，如核壳（NC）、衣壳（CA）、整合酶（IN）和蛋白酶（PR）。

**慢病毒基因结构：**

慢病毒的直径为80-120nm，具备二十面体对称结构、球形。病毒颗粒的最外层是包膜，中间为基质蛋白和衣壳，核心是两条相同的正股RNA链和酶(逆转录酶、整合酶和蛋白酶)。

**慢病毒含有复杂的基因组**

病毒结构蛋白包括gag、pol、env，这3种基因扮演重要角色，编码结构蛋白和酶（反转录酶，整合酶，和蛋白酶），这是病毒复制所必需的），其中env基因编码病毒包膜糖蛋白。编码包膜蛋白，决定病毒感染宿主的靶向性。

除此之外，还必须含有额外基因，比如，病毒调节蛋白rev与tat，tat参与蛋白转录的控制，和病毒的长末端重复序列（long terminal repeats, LTRS）结合后促进病毒的所有基因的转录。四个辅助因子：vif、vpr、vpu、nef，帮助病毒包装完成。

以HIV-1为例，HIV是一种单链RNA病毒。基因组两端各有一个反向末端重复序列(inverted terminal repeat, ITR)，中间包括gag、 pol、env 3个结构基因及tat、rev、nef、vif、vpr、vpu 6 个调节基因。

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**[卡梅德生物][Link 1]慢病毒包装技术服务优势**：

1 高效整合外源基因：慢病毒能将外源基因有效整合入宿主染色体中，确保外源基因具有较高的表达水平和稳定性。

2 广泛的宿主范围：慢病毒可以感染分裂和不分裂的细胞，几乎可以感染所有类型的细胞。这特别适合于那些质粒载体转染效率低的细胞。

3 适用范围广：慢病毒载体可以用于体外细胞系和活体动物模型，适用于基因和RNA干扰（RNAi）等研究。

4 高转导效率：慢病毒包装服务不需要转染试剂，可以大大增加目的基因整合到宿主细胞基因组的概率。

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